Neoral-Sandimmun 50 mg caps. molle Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neoral-sandimmun 50 mg caps. molle

novartis pharma sa-nv - ciclosporine 50 mg - capsule molle - 50 mg - ciclosporine 50 mg - ciclosporin

Neoral-Sandimmun 10 mg caps. molle Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neoral-sandimmun 10 mg caps. molle

novartis pharma sa-nv - ciclosporine 10 mg - capsule molle - 10 mg - ciclosporine 10 mg - ciclosporin

Livogiva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

livogiva

theramex ireland limited - tériparatide - ostéoporose - homéostasie du calcium - livogiva is indicated in adults. traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Kauliv Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kauliv

strides pharma (cyprus) limited - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Movymia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - tériparatide - ostéoporose - homéostasie du calcium - movymia est indiqué chez les adultes. traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Terrosa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

terrosa

gedeon richter plc. - tériparatide - ostéoporose - homéostasie du calcium - terrosa est indiqué chez les adultes. traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Sondelbay Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sondelbay

accord healthcare s.l.u. - tériparatide - ostéoporose - homéostasie du calcium - sondelbay is indicated in adults. traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Forsteo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

PARACETAMOL/CODEINE TEVA 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol/codeine teva 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé

teva bv - paracétamol 500 mg; phosphate de codéine hémihydraté 30 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > paracétamol 500 mg > phosphate de codéine hémihydraté 30 mg - analgésiques - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes en association avec des analgésiques non-opioïdes, code atc : n02aj06.le nom de votre médicament est paracetamol/codeine teva.paracetamol/codeine teva contient deux antalgiques (antidouleurs) appelés paracétamol et codéine (sous forme de phosphate de codéine hémihydraté). la codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur.paracetamol/codeine teva peut être utilisé chez les adultes et les enfants âgés de plus de 12 ans pour le soulagement à court terme des douleurs modérées ou sévères qui ne sont pas soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène utilisés seuls.

Paracetamol/Codeine Teva  500 mg - 30 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paracetamol/codeine teva 500 mg - 30 mg compr. pellic.

teva b.v. - paracétamol 500 mg; phosphate de codéine hémihydraté 30 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - 30 mg - paracétamol 500 mg; phosphate de codéine hémihydraté 30 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics